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2021-1低粘度礦物油霧的質(zhì)量中值直徑范圍為5到110微米。可溶性油霧的質(zhì)量中值直徑在40到80微米之間變化，平均幾何標(biāo)準偏差為2.4，不受任何參數(shù)的影響。當(dāng)油霧超標(biāo)的時候，需要采用計數(shù)濃度法，即通過測定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù)，來評定該潔凈室的潔凈度等級。測試方法采用ISO14644.1《Cleanroomsａndasociatedcontrolledenvironments-Part1Classificationofaircleanliness》以及G...
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2021-1低粘度礦物油霧的質(zhì)量中值直徑范圍為5到110微米。可溶性油霧的質(zhì)量中值直徑在40到80微米之間變化，平均幾何標(biāo)準偏差為2.4，不受任何參數(shù)的影響。當(dāng)油霧超標(biāo)的時候，需要采用計數(shù)濃度法，即通過測定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù)，來評定該潔凈室的潔凈度等級。測試方法采用ISO14644.1《Cleanroomsａndasociatedcontrolledenvironments-Part1Classificationofaircleanliness》以及G...
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2021-1“生產(chǎn)過程中使用的壓縮空氣應(yīng)保持清潔，并且不危害食品安全。”“應(yīng)定期監(jiān)控生產(chǎn)過程中使用的壓縮空氣的純度。”“應(yīng)對與產(chǎn)品直接接觸或作為產(chǎn)品成分使用的空氣，其他氣體和蒸汽進行監(jiān)控，以確保不構(gòu)成污染風(fēng)險。直接與產(chǎn)品接觸的壓縮空氣應(yīng)過濾。”“基于風(fēng)險評估，應(yīng)定期監(jiān)測與包裝直接接觸的水，蒸汽，冰，空氣，壓縮空氣或其他氣體的微生物和化學(xué)質(zhì)量。”壓縮空氣檢測與空氣有相似的地方，也有不同之處。在安裝時就決定了壓縮機進氣口的位置。謹慎檢查進氣口位置，以確保自安裝以來空氣質(zhì)量狀況未發(fā)生變化。在任...
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2021-1一個實驗室級空氣壓縮機是必需的一個廣闊范圍的應(yīng)用中的研究，醫(yī)療，教育，以及醫(yī)藥行業(yè)。這些空氣壓縮機可以被定位在潔凈室，大學(xué)的研究實驗室，以及生產(chǎn)室，以提供清潔，干燥和壓縮的空氣。由于該壓縮機被放置在該實驗室，它是重要的用于這些機器來為無聲和振動自由。在研究，醫(yī)療，教育和制藥行業(yè)中，廣泛應(yīng)用需要實驗室級空氣壓縮機。這些空氣壓縮機可以放置在潔凈室，大學(xué)研究實驗室和生產(chǎn)室中，以提供清潔，干燥和壓縮的空氣。由于壓縮機是放置在實驗室中的，因此這些機器必須保持*且無振動，這一點很重要。對...
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2020-12證明環(huán)境中*沒有活的微生物，有可能嗎？這是不可能的。但我們?yōu)楹芜€要對微生物進行監(jiān)測，潔凈室檢測保證我們的產(chǎn)品在一個可控的范圍之內(nèi)生產(chǎn)，生產(chǎn)環(huán)境是保證品質(zhì)合格的基礎(chǔ)。微生物靜態(tài)測試適應(yīng)范圍：潔凈室投入生產(chǎn)前。微生物動態(tài)監(jiān)測適應(yīng)范圍：非無菌制劑生產(chǎn)監(jiān)測。微生物連續(xù)監(jiān)測適應(yīng)范圍：無菌制劑生產(chǎn)監(jiān)測。潔凈室氣體中微生物檢測類別：潔凈室空氣中浮游菌檢測，地面沉降菌檢測，以及壓縮空氣浮游菌檢測。微生物特點：個體微小、結(jié)構(gòu)簡單、種類繁多、分布廣泛。微生物種類：單細胞微生物：細菌、放線菌、支原...
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2020-12為什么要檢定化妝品中的細菌和真菌總數(shù)，當(dāng)然是從化妝品的安全性考慮。很多化妝品都是直接涂抹到人體皮膚，如果帶有超過限度的菌類，就會給人體用藥帶來危害，甚至危及人的生命安全。隨著化妝品使用越來越廣泛。已成為人們?nèi)粘Ｉ钪械谋匦杵贰ｉ_展化妝品衛(wèi)生質(zhì)量監(jiān)測。是保障人民健康維護消費者的利益，如使用了細菌總數(shù)超標(biāo)的化妝品。會導(dǎo)致皮膚感染。因此化妝品細菌總數(shù)測定是便于判明樣品被污染的程度。是對樣品進行衛(wèi)生學(xué)評價的重要依據(jù)。化妝品細菌總數(shù)標(biāo)準：所有化妝品都需要符合的微生物總數(shù)標(biāo)準：培養(yǎng)微生物...
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