在制藥，食品，飲料壓縮空氣微生物檢測也是關鍵的一環(huán)，潔凈壓縮空氣作為工藝源氣還大量運用在疫苗生產發(fā)酵所用氣體，滴眼劑無菌罐裝工藝要求、瓶裝飲料的碳酸化工藝，以及食品包裝中的環(huán)境改良氣等。

因直接與輔料或材料接觸，壓縮空氣源微生物限度的達標對產品的質量有很大的影響。

在《藥品生產質量管理規(guī)范》（GMP）第二十五條就明確指出“與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體應經(jīng)凈化處理，符合生產要求"凡影響產品質量的所有公用設施（如純蒸汽、壓縮空氣、氮氣等）都應通過驗證，并按日常監(jiān)控計劃監(jiān)控，并根據(jù)產品風險確定壓縮空氣微生物限度。

如何才能準確判斷準確判斷是否有微生物呢？

一：采用合理的壓縮空氣微生物檢測方案。

如使用專業(yè)的壓縮空氣微生物采樣器。可以快速有效的采樣。壓縮空氣微生物采樣與普通環(huán)境微生物采樣所有不同，采集流速較大，菌落不容易采集。

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二：同時壓縮空氣檢測油水含量，相互驗證。

因為水是微生物存在的前提，油提供了養(yǎng)分。

微生物生長所需的水分量因生物體而異。話雖如此，生長通常需要75％或更高的相對濕度水平，而50％或更低的相對濕度水平通常導致很少甚至沒有微生物繁殖。關鍵目標是相對濕度在10％到20％之間，以*抑制微生物的生長。

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